Вероника и ее родители проживают в реабилитационном центре в SOS-Детской деревне Боровляны.
Высокая стоимость лечения не позволяет иногородним семьям снимать жилье в Боровлянах на время амбулаторного лечения детей в близлежащем детском онкологическом центре. В такой ситуации мамы с детьми могут проживать в реабилитационном центре на территории SOS-Детской деревни Боровляны, в пешей доступности от онкоцентра, а также получать комплексную помощь социальных педагогов и психологов.
***
Вероника заболела зимой. У нее были сильные боли в голове, и диагноз мы узнали 12 февраля этого года: медуллобластома. Сделали снимок у нас в Лиде, и направили в Минск. 14 февраля нам сделали операцию. Среагировали очень быстро, ситуация была критическая. Такая опухоль себя никак не проявляет, когда появляются боли – значит, болезнь достигла пика.
Оперировали здесь, в Минске. Вероника перенесла операцию нормально, но после операции наша жизнь началась заново. Ей пришлось заново учиться ходить, разговаривать. Еще бы: взрослому человеку в голову залезть без последствий не получится, а ребенку-то…
Да, это был тяжелый путь, но мы его прошли. Сегодня мы уезжаем домой. Для нас это большое счастье.
Четыре блока химиотерапии, потом лучевая терапия. На блоки химии мы ездили из Лиды в Минск, две недели блок терапии – на две недели домой, в Лиду. А потом пошла лучевая, и нужно было приходить на процедуры каждый день, так домой не наездишься.
Изначально мы думали жить в домиках при онкоцентре – есть такие, для иногородних. Но там настолько тесно, мало места… Одна девушка из больницы посоветовала Людмиле, жене, обратиться к заведующей, объяснить, попросить. Нам пошли навстречу – по счастью, здесь было одно свободное место, и мы получили направление в реабилитационный центр в SOS-Детской деревне Боровляны.
Когда я впервые попал сюда, я был очень удивлен. Конечно, это несопоставимо с домиками от больницы. Нет, там жить можно, там все есть! Но там настолько тесно, что неделю там можно продержаться, дальше становится очень трудно. Ребенку же нужно место, ему нужно где-то двигаться. А здесь много места, большие комнаты, большая общая кухня.
По вечерам девчонки устраивают чаепития, ужины. Даже если тяжело на душе, всегда есть с кем поговорить, здесь все с такими же проблемами. У большинства деток здесь, правда, лейкоз, но проблема одна и та же.
Жена Людмила и Вероника пробыли в центре полтора месяца, на процедуры в онкоцентр можно пешком ходить – он по соседству. Это для нас было спасением. И обстановка здесь уютная, домашняя, совсем не больничная.
Конечно, будет курс реабилитации, восстановление. Через месяц мы вернемся на МРТ, раз в год поддерживающая терапия здесь, в Боровлянах.
План у нас простой: жить, радоваться жизни.
Врачи не ставят никаких прогнозов. Такой диагноз никогда не снимается, он пожизненный. Но были случаи: с нами связалась одна лидская мама, у ее ребенка был идентичный случай, и такое же лечение. Уже семь лет прошло, с мальчиком все хорошо. Дай Бог, и у нас будет.
